Синдром преждевременного возбуждения желудочков (другие названия — синдром предвозбуждения, преэкситации) в общей клинико-функциональной классификации нарушений ритмов сердца относится к комбинированным аритмиям. Это означает, что в происхождении «замешаны» совместно процессы нарушения проводимости и возбудимости.
Предвозбуждение приводит к более раннему «неплановому» сокращению желудочков. Среди населения синдром встречается редко — в 0,15% случаев. Но, если посмотреть на сочетания с другими аритмиями, получим более настораживающую статистику:
- у пациентов с пароксизмальной тахикардией — до 85%;
- при фибрилляции предсердий — до 30%;
- при трепетании предсердий — почти у каждого десятого.
В 30–35 % случаев синдром протекает скрытно.
Немного истории
Типичные признаки впервые описаны в 1913 году. Причиной патологии долгий период считалась разновидность блокады пучка Гиса и его веток.
Совместный доклад Л. Вольфа, Д. Паркинсона и П. Уайта в 1930 году положил основу исследований патогенеза состояний с повышенной возбудимостью и проводимостью нервного импульса.
Через 2 года была представлена теория дополнительных проводящих пучков, которые найдены на гистологических срезах только в 1942 году Ф. Вудом.
Активные исследования по электрофизиологии сердечной мышцы позволили окончательно установить локализацию дополнительных трактов и обнаружить их разнообразие.
Если пойти другим путем
Происхождение синдрома предвозбуждения вызвано аномальным прохождением импульса нетипичными путями.
Из синусового узла, расположенного в правом предсердии, возбуждение направляется по нескольким пучкам в атриовентрикулярный узел, по пути расходясь на предсердные миофибриллы. Миновав атриовентрикулярное соединение, переходит на зону ствола Гиса, на его ножки. Далее по волокнам Пуркинье достигает верхушек обоих желудочков сердца.
Изучение проводящей системы показало наличие дополнительных более коротких трактов, по которым возбуждение может достигать желудочков обходным путем. К ним относятся:
- пучок Кента (идет от предсердий к обоим желудочкам);
- пучок Джеймса (от предсердий в нижний отдел атриовентрикулярного узла и ствол Гиса);
- волокна Махейма (отходят вглубь миокарда желудочков сердца от ствола Гиса);
- пучок Брешенмаше (атриофасцикулярный) соединяет напрямую правое предсердие и ствол Гиса.
Физиологи выявили и другие пути проведения. До определенного времени они могут скрываться в общей системе проводимости. Но в случае активации способны проводить нервный импульс в обратную сторону (ретроградно) из желудочков в предсердия. Также установлено, что до 10 % пациентов с аритмиями обладают сразу несколькими аномальными путями проведения.
Причины
Большинство кардиологов относятся к синдрому как к врожденной аномалии. Проявиться он может в любом возрасте. Чаще у молодых лиц с пролапсом митрального клапана, кардиомиопатиями.
Преждевременное возбуждение сочетается с редким врожденным пороком — аномалией Эбштейна
Она включает:
- недостаточность клапана между правыми полостями сердца;
- не заращенное овальное отверстие (между предсердиями);
- уменьшенную полость правого желудочка.
Выражается мнение, что эмбриональный этап формирования аномальных путей возбуждения связан с общим нарушением развития соединительной ткани у плода.
Типы преждевременного возбуждения
В зависимости от того, по какому пути идет импульс, принято различать 3 ЭКГ-варианта синдрома предвозбуждения.
Тип Кента или синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW)
Связан с прохождением волны возбуждения от предсердий к желудочкам по пучку Кента. Определяется у 1% населения. Типично наличие всех трех признаков. Возможно одновременно нормальное возбуждение. По форме желудочковых комплексов различают три типа WPW:
- А — дельта-волна положительна в грудном отведении V1, где одновременно располагается самый высокий зубец R.
- В — дельта-волна в V1 отрицательна, R низкий или отсутствует, а комплекс принимает картину QS. Считается, что этот тип вызван преждевременной активацией правого желудочка.
- АВ — отличается смешанными проявлениями.
Часто этот вариант синдрома сочетается с нарушенным ритмом сердечных сокращений
Большее число наблюдений касается пароксизмальной тахикардии (до 80% случаев). Частота сердечных сокращений доходит до 150–250 в минуту.
Мерцание предсердий отличается высокой частотой (до 300 в минуту), возможен аритмогенный коллапс.
Тип Джеймса или синдром Лауна-Генонга-Ливайна (LGL)
Импульс проходит по пучку Джеймса, соединяющему предсердия с основным стволом пучка Гиса. Характеризуется только укороченным интервалом PQ при неизмененном желудочковом комплексе.
Иногда на ЭКГ видно чередование синдромов LGL и WPW, что подтверждает возможность распространения возбуждения сразу по обоим пучкам. Характерны такие же нарушения ритма. Наблюдается у пациентов с инфарктом миокарда, тиреотоксикозом.
Тип Махейма
Импульс обходит нормальный тракт по волокнам, отходящим от пучка Гиса после атриовентрикулярного узла. ЭКГ-признаки исключают укороченный интервал PQ. Желудочковый комплекс такой же, как при типе WPW.
Зависимость синдрома от степени предвозбуждения
ЭКГ-признаки по выраженности зависят от силы полученного предвозбуждения, постоянства измененных путей проведения импульса. Принято выделять следующие типы синдрома:
- манифестный — признаки на ЭКГ держатся постоянно, не исчезают со временем;
- интермиттирующий — проявления предвозбуждения носят преходящий (непостоянный) характер;
- латентный — нормальная картина ЭКГ сменяется признаками предвозбуждения при провокационных пробах (с физической нагрузкой, раздражением зон блуждающего нерва) и в период пароксизмального нарушения ритма;
- скрытый — при стандартном исследовании ЭКГ изменения не выявляются.
Отношение синдрома к внезапной смерти
Ретроспективные исследования ЭКГ-признаков у пациентов, перенесших внезапную остановку сердца, показало интересную связь:
- у половины пациентов ускоренная возбудимость желудочков появилась после восстановления сердечных сокращений;
- среди всех пациентов с синдромом преждевременной возбудимости частота внезапных случаев смерти составляет до 0,6% ежегодно.
К наиболее высокому риску с летальным исходом относятся случаи сочетания с:
- тахикардией в анамнезе;
- пороком Эбштейна;
- установленным множественным вариантом аномальных путей передачи импульса;
- укорочением интервала R-R на ЭКГ.
Жалобы пациентов вызваны не наличием синдрома предвозбуждения, а сочетанием с нарушениями ритма. До 60% пациентов отмечают:
- приступы сердцебиений;
- одышку;
- чувство страха на фоне дискомфорта в груди;
- головокружение.
Такие факторы не связаны с проявлением синдрома:
- пожилой возраст;
- мужской пол;
- гиперхолестеринемия.
Что считать критериями синдрома?
Каких-либо типичных проявлений в виде жалоб или нарушенного самочувствия синдром не вызывает. Всемирная Организация Здравоохранения в своих рекомендациях даже предлагает называть синдром без других проявлений «феноменом предвозбуждения», а при наличии клинической симптоматики и изменений на ЭКГ — «синдромом предвозбуждения».
Важно, что электрофизиологическое досрочное появление импульса предшествует или сопутствует сложным тахиаритмиям (мерцательной, групповым экстрасистолам, наджелудочковым формам).
Диагноз ставится только на основании изучения электрокардиограммы
Основными критериями ЭКГ-картины в диагностике считаются:
- укороченный интервал PQ (менее 0,12 сек.);
- своеобразное изменение формы начальной части комплекса QRS в виде «ступеньки», называемой Δ (дельта-волной);
- расширение желудочкового комплекса QRS – более 0,12 сек.
Не всегда ЭКГ-признаки включают все элементы синдрома.
Методы обследования
Для установления наличия или отсутствия дополнительных пучков в мышце сердца наиболее доступным способом является электрокардиография. При непостоянном типе синдрома применяется холтеровское мониторирование с последующей расшифровкой.
В кардиоцентрах и специализированных отделениях применяется метод пространственной вектор-электрокардиографии. Он позволяет с высокой точностью выявить дополнительные проводящие пути.
Магнитокардиография подробно регистрирует электрические импульсы с разных участков миокарда, способствует установлению точной локализации аномальных импульсов и трактов.
Лечебные меры
Бессимптомное течение не требует каких-либо мер. Однако, если человек знает о неблагоприятной наследственности в семье и работает в особо сложных условиях, профессионально занимается спортом, то следует учитывать риск внезапной смерти и влияние синдрома на приступы аритмии.
Наджелудочковые нарушения ритма начинают купировать с массажа зоны каротидного синуса (на шее), проведения пробы с задержкой дыхания и натуживанием (Вальсальвы).
При отсутствии эффекта используются Верапамил и препараты группы β-адреноблокаторов. Препаратами выбора являются: Новокаинамид, Дизопирамид, Кордарон, Этацизин, Амиодарон.
Сердечные препараты можно пить только по назначению врача
Верапамил, Дилтиазем, Лидокаин и сердечные гликозиды противопоказаны при широком комплексе QRS. Они способны увеличивать скорость импульса в добавочном тракте с последующим переводом фибрилляции с предсердий на желудочки.
К немедикаментозным методам относятся:
- чреспищеводная или эндокардиальная временная кардиостимуляция;
- радиочастотная абляция (перерезка) дополнительных путей;
- установка постоянного кардиостимулятора при невозможности блокировки патологических очагов, развитии сердечной недостаточности, высокой степени риска внезапной смерти.
Эффективность разрушения дополнительных пучков хирургическими методами обеспечивает до 95% прекращений аритмий. Рецидивы зафиксированы в 8% случаев. Как правило, повторная абляция достигает цели.
В кардиологии настороженно относятся к любым проявлениям досрочной возбудимости желудочков. Пациенту следует внимательно отнестись к предложениям врача об обследовании и лечении.
